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| 系統(tǒng)性紅斑狼瘡起病隱匿或急驟，發(fā)作比較兇險(xiǎn)，且極易復(fù)發(fā)，遷延不愈，出沒無常，就象狼一樣狡猾，而狼瘡患者的皮膚損害除盤狀狼瘡出現(xiàn)典型的盤狀紅斑外，系統(tǒng)性紅斑狼瘡還出現(xiàn)蝶形紅斑、多形紅斑、環(huán)形紅斑、大皰性紅斑，有的也出現(xiàn)盤狀紅斑，所以'紅斑狼瘡'的命名既形象逼真，又內(nèi)涵豐富。 |
| 類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎是一種病因不明、以關(guān)節(jié)病變?yōu)橹鞯穆匀硇越Y(jié)締組織疾病。它以關(guān)滑膜炎癥為病變基礎(chǔ)，累及關(guān)節(jié)及其周圍組織如軟骨、韌帶、肌腱和相連的骨骼。病變反復(fù)持續(xù)發(fā)作，最終造成進(jìn)行性關(guān)節(jié)破壞，引起畸形、強(qiáng)直，導(dǎo)致不同程度的功能障礙，嚴(yán)重者殘廢。其次病變還使?jié){膜、心、肺、皮膚、眼、血管等結(jié)締組織發(fā)生廣泛的炎癥，造成多臟器損害，所以又稱類風(fēng)濕病。 |
| 骨細(xì)胞、骨質(zhì)細(xì)胞、髓質(zhì)細(xì)胞（血管和神經(jīng)）發(fā)生了壞死，致骨組織營(yíng)養(yǎng)中斷或嚴(yán)重不足，使骨的代謝障礙，局部骨組織失去了營(yíng)養(yǎng)，即為骨壞死。 |
| 皮肌炎則是皮炎、肌炎及小血管炎的結(jié)締組織病。皮膚損害為多形性，以雙上眼瞼皮膚浮腫性紫紅斑為特點(diǎn)。肌炎的變化初期為水腫及疼痛，晚期為肌萎縮。內(nèi)臟并發(fā)惡性腫瘤系本癥最重要的合并癥，成人患者中約有25％左右伴發(fā)惡性腫瘤。腫瘤發(fā)病情況依分布區(qū)而不同，以鞏癌、胃痛和鼻咽癌等常見。 |
| 硬皮病（scleroderma）是一種以局限性或彌漫性的皮膚增厚、纖維化為特征，可累及心、肺、腎、消化道等多個(gè)系統(tǒng)的自身免疫性疾病。硬皮病患者的皮膚出現(xiàn)變硬、變厚和萎縮的改變，依據(jù)其皮膚病變的程度及病變累及的部位，可分為局限性和系統(tǒng)性兩型。 |
| 白塞氏病是一種多因素綜合作用下導(dǎo)致的自身免疫性疾病，1937年由土耳其Behcet醫(yī)生首先發(fā)現(xiàn)而命名的，白塞氏綜合征是一種病因不明，以細(xì)小血管炎為病理基礎(chǔ)，口、眼、外生殖器、皮膚潰瘍?yōu)橹饕憩F(xiàn)的慢性進(jìn)行性復(fù)發(fā)性多系統(tǒng)炎癥性疾病。 |
| 干燥綜合癥(干燥綜合征)是一種以淚液、唾液分泌減少為特征的慢性自身免疫性疾病。多見與４５～５５歲的女性。干燥綜合癥(干燥綜合征)的發(fā)病原因尚不清除，原發(fā)性干燥綜合癥(干燥綜合征)可能與ＥＢ病毒感染以及遺傳因素有關(guān)，而繼發(fā)性干燥綜合癥(干燥綜合征)則常繼發(fā)與類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、系統(tǒng)性紅斑狼瘡、硬皮病以及多發(fā)性肌炎等風(fēng)濕病。 |
| 強(qiáng)直性脊柱炎(以下簡(jiǎn)稱AS)，好發(fā)於 20至 40歲的成年人，男女比例約為 5-10:1，於一般人口之盛行率與各不同種族之「B27型人類白血球抗原」(一種與免疫反應(yīng)有關(guān)的組織抗原，英文簡(jiǎn)稱HLA-B27)有很大關(guān)系(表1)，95%患者具有HLA-B27抗原(即HLA-B27陽性)。 |
| 紅皮病是一種伴有全身癥狀的嚴(yán)重皮膚病，其皮膚廣泛性發(fā)紅、腫脹。脫屑。紅皮病多發(fā)生在惡生腫瘤之前，伴發(fā)于各種淋巴瘤，尤以何杰金氏病最為多見，此外也可伴發(fā)于腺癌、肺癌等。 |
| 狼瘡性腎炎是指在系統(tǒng)性紅斑狼瘡病程的不同階段所發(fā)生的腎小球病變。狼瘡性腎炎的典型表現(xiàn)則為蛋白尿、血尿、水腫、高血壓和腎功能減退，部分患者最終發(fā)展成為腎功能衰竭。尿毒癥是目前狼瘡死亡的主要因素之一，因此必須高度重視狼瘡性腎炎的診治。 |
| 血管炎，顧名思義是一種血管的炎癥，但是，如果你看到有些病人在長(zhǎng)期靜脈輸液后出現(xiàn)注射部位血管（靜脈）疼痛，靜脈增粗，或下肢靜脈曲張者在局部損傷后繼發(fā)感染，引起'老爛腳'，則不包括在我們所指的'血管炎'之中。 |
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