對(duì)于什么叫膜性腎病綜合癥，專(zhuān)家說(shuō)，膜性腎病綜合癥是指免疫復(fù)合物會(huì)臨時(shí)弛緩慢堆積在上皮細(xì)胞，光鏡下普通可見(jiàn)腎小球基底膜洋溢性增厚而很少或不伴有細(xì)胞或系膜增生。通狀況下，膜性腎病綜合征不引發(fā)炎癥細(xì)胞反映，而經(jīng)過(guò)補(bǔ)體的終末成分C3b～C9是補(bǔ)體的攻膜系統(tǒng)，導(dǎo)致基底膜損傷，因而要及時(shí)實(shí)行膜性腎病綜合癥治療。

　　膜性腎病綜合征在臨床上是有許多特點(diǎn)的，這能協(xié)助膜性腎病綜合征患者及時(shí)的發(fā)現(xiàn)少許病情。什么叫膜性腎病綜合癥?主要表現(xiàn)在以下幾個(gè)方面：

　　1、膜性腎病綜合征患者男性多于女性，好發(fā)于中老年人，約占腎病綜合癥的10%左右。

　　2、輕易兼并高凝形態(tài)，極易出現(xiàn)血栓栓塞并發(fā)癥。

　　什么叫膜性腎病綜合癥?原發(fā)性膜性腎病與免疫遺傳學(xué)標(biāo)證明顯相關(guān);歐洲如英國(guó)、德國(guó)、西班牙及芬蘭等國(guó)原發(fā)性膜性腎病病人HLA-DR3檢出率顯著增高，美國(guó)原發(fā)性膜性腎病病人顯示B細(xì)胞抗原MT2，日本原發(fā)性膜性腎病患者HLA-DR2檢出率明顯高，美國(guó)、英國(guó)本病患者有B18-BfF1-DR3單型陽(yáng)性者往往較其它類(lèi)型預(yù)后差。現(xiàn)在知道什么叫膜性腎病綜合癥了吧。