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腎,肝細(xì)胞核因子-1β對腎臟特異性Ksp-鈣粘素基因啟動子具有調(diào)節(jié)作用.


日期: 2006 - 10 - 17   作者:   來源: 放心醫(yī)苑   責(zé)編:   閱讀次數(shù):
本文摘要:
    9月24日 腎臟特異性鈣粘素(Ksp-cadherin)是鈣粘素家族中的組織特異性成員,它特異性地表達(dá)于腎臟和發(fā)育中的泌尿生殖道。

    美國德克薩斯大學(xué)西南醫(yī)學(xué)中心內(nèi)科學(xué)腎臟科的Bai Y及其同事最近研究發(fā)現(xiàn),Ksp-cadherin基因啟動子中近位250bp足以驅(qū)動組織特異性基因在體內(nèi)外表達(dá)。該啟動子中近位120bp在小鼠和人類之間高度保守,均含有DNase I高敏位點(diǎn),這是腎臟細(xì)胞所特有的。

    在-55位點(diǎn)上,啟動子含有一個肝細(xì)胞核因子-1(HNF-1)識別共位點(diǎn)。HNF-1共位點(diǎn)和下游GC-盒的突變可抑制轉(zhuǎn)染細(xì)胞啟動子的活性。HNF-1 α和HNF-1β特異性地結(jié)合在-55位點(diǎn)上,這兩種蛋白直接作用于啟動子。

    在HNF-1 α缺陷的小鼠腎臟中,Ksp-cadherin的表達(dá)并不改變。但是,在轉(zhuǎn)染細(xì)胞中,獲能HNF-1β突變體的表達(dá)可刺激Ksp-cadherin啟動子的活性,而顯性負(fù)性突變體的表達(dá)則抑制Ksp-cadherin啟動子的活性。

    這些研究確定,Ksp-cadherin作為第一個腎臟特異性啟動子,其活性受到HNF-1β的調(diào)節(jié)。正如發(fā)生在人類遺傳性腎囊腫糖尿病中的那樣,HNF-1β突變可引起Ksp-cadherin啟動子活性的調(diào)節(jié)異常。

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