本病在原發(fā)性心肌病中，較擴(kuò)張型和肥厚型心肌病明顯少見(jiàn)。本病呈世界性分布，大多為散發(fā)性，確切發(fā)病率未明。日本 Miura等報(bào)道發(fā)病率為0.2/100 000。有學(xué)者報(bào)道其年死亡率約10%，其中1/3為猝死或心律失常。有報(bào)道指出在兒童死亡率更高，2年生存率不足50%。有心力衰竭癥狀的患者、左房直徑擴(kuò)大到60mm以上的患者、肺淤血患者的預(yù)后更差。限制型心肌病診斷困難，就其猝死的情況期待著進(jìn)一步的研究。

　　本病多發(fā)生于熱帶和溫帶地區(qū)，如非洲的烏干達(dá)、尼日利亞、科特迪瓦等，印度南部和拉丁美洲的一些地區(qū)，發(fā)病率高。以烏干達(dá)為例，死于心衰的患者中14%被診斷為心內(nèi)膜心肌纖維化，尼日利亞為10%。在赤道非洲，因限制型心肌病導(dǎo)致死亡的可達(dá)15%～20%。我國(guó)有散發(fā)的病例報(bào)道，大多數(shù)在云南、廣西等南方地區(qū)。