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小兒先天性心臟病治療


日期: 2009 - 06 - 27   作者:   來(lái)源: 心臟病尋醫(yī)問(wèn)藥   責(zé)編: 中國(guó)導(dǎo)醫(yī)網(wǎng) 薇薇   閱讀次數(shù):
本文摘要: 先天性心臟病是由于在胎兒期心臟血管發(fā)育異常而致的心臟血管畸形,是小兒時(shí)期最常 見的心臟病。近20多年來(lái)由于先進(jìn)的現(xiàn)代檢查技術(shù)的發(fā)展(如心導(dǎo)管術(shù)、心血管造影術(shù)、 彩色多普勒超聲心動(dòng)圖和核素心血管造影等)及低溫麻醉、體外循環(huán)和心臟外科手術(shù)的 進(jìn)展,很多常見的先天性心臟病能得到準(zhǔn)確的診斷與根治,部分復(fù)雜的心臟畸形也可以 迸行手術(shù)治療。

[病 因]

  ①遺傳是主要的內(nèi)因。   

  ②在胎兒期任何影響心臟胚胎發(fā)育的因素均可能造成心臟畸形,如孕母患風(fēng)疹、流行性 感冒、腮腺炎、柯薩奇病毒感染、糖尿病、高鈣血癥等,孕母接觸放射線;孕母服用抗 癌藥物或甲糖寧等藥。   

  先天性心臟病的分類:根據(jù)心臟左右兩側(cè)之間或大血管(大動(dòng)脈與大靜脈)之間有無(wú)異常通道存在,或根據(jù)有無(wú)青紫表現(xiàn),將先天性心臟病分為     ①左向右分流型(潛伏青紫型):如房間隔缺損、室間隔缺損、動(dòng)脈導(dǎo)管未閉。   

  ②右向左分流型(青紫型):如法洛氏四聯(lián)癥、大血管錯(cuò)位等。   

  ③無(wú)分流型(無(wú)青紫型):如肺動(dòng)脈狹窄、主動(dòng)脈縮窄等。  

癥狀 

  ①患兒生長(zhǎng)發(fā)育可能較同齡兒落后,并易患呼吸道感染。   

  ②有無(wú)青紫隨心臟畸形性質(zhì)而定,如房間隔缺損、室間隔缺損與動(dòng)脈導(dǎo)管未閉早期通常無(wú) 青紫,但劇烈活動(dòng)或大哭大笑后可能出現(xiàn)青紫,隨年齡增長(zhǎng),發(fā)展到晚期時(shí)可能出現(xiàn)青紫。 右向左分流型先天性心臟病,心臟畸形嚴(yán)重,如法洛氏四聯(lián)癥小兒在出生后或數(shù)周~數(shù)月 即可出現(xiàn)青紫,且逐漸加重。   ③心臟聽診,在胸骨左緣可聽到收縮期雜音,室間隔缺損的雜音較房間隔缺損位置低、較 響,較粗糙,向四局廣泛傳導(dǎo);房間隔缺損的雜音左第2~3肋間,較柔和,較局限;動(dòng)脈 導(dǎo)管未閉的雜音位置較高,在第2肋間,響亮、粗糙、傳導(dǎo)廣,呈連續(xù)性像機(jī)器轉(zhuǎn)動(dòng)樣雜音, 收縮期與舒張期均可聽到;法洛氏四聯(lián)癥的雜音位置高低至響亮程度根據(jù)畸形情況而異,嚴(yán) 重者的雜音反而輕。   

  ④法洛氏四聯(lián)癥的小兒在話動(dòng)時(shí)經(jīng)常蹲下來(lái)休息以減輕氣促,有時(shí)可能發(fā)生昏厥(暫時(shí)性腦 缺氧改變),甚至抽風(fēng)而危及生命;另外,法洛氏四聯(lián)癥患兒的手指、腳趾末端膨大如鼓樣, 稱樸狀指(趾)。       

  可作心臟照片,心電圖及心臟望聲心動(dòng)圖檢查。超聲心動(dòng)圖檢查其診斷價(jià)值最大,可以顯示 出房間隔、室間隔缺損的大小、位置、血的分流量,及其它血管畸形;一般在手術(shù)前均應(yīng)作 心導(dǎo)管及心血管造影檢查以進(jìn)一步明確診斷和做好手術(shù)前準(zhǔn)備。     

[并發(fā)癥]

   房間隔缺損、室間隔缺損及動(dòng)脈導(dǎo)管未閉常易患肺炎,易發(fā)生心力衰竭,法洛氏四聯(lián)癥常可 并發(fā)腦血栓、腦膿腫,上述先天性心臟病除房間隔缺損外均易并發(fā)細(xì)菌性心內(nèi)膜炎。  

[治療]

  ①手術(shù)治療:先天性心臟病的根治是手術(shù)治療,一般可在4~5歲作手術(shù),如癥狀嚴(yán)重或細(xì)菌 性心內(nèi)膜炎持久不能控制者應(yīng)提前手術(shù)。   

  ②內(nèi)科治療:先天性心臟病手術(shù)前的內(nèi)科治療主要是避免劇烈活動(dòng),預(yù)防或治療感染,如有 心力衰竭應(yīng)積極治療。


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