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原發性輸卵管癌1例病理報告


日期: 2006 - 10 - 11   作者:   來源:   責編:   閱讀次數:
本文摘要:

1 臨床資料

患者,女,60歲。絕經18年,不規則陰道流血1年,去年3月在當地做B超示:右側卵巢2.5cm×3cm×2.7cm,邊界不清。目前發現盆腔腫塊,1月5日于上海仁濟醫院就診,B超示:右側卵巢3.8cm×5.4cm×4.9cm,不規則,1月6日來本院就診,B超示:右側卵巢4.8cm×4.2cm×4.1cm,不規則,內部回聲不均,左側卵巢:1.1cm×0.7cm,子宮4.0cm×3.0cm×3.8cm。診斷:右卵巢腫塊入院。既往史:1997年曾行乳腺癌手術。于2004年1月9日在本院硬膜外麻醉下行剖腹探查,術中見右輸卵管腫塊大小為6cm×3cm×2.5cm,似有包膜,術中送冰凍病理切片檢查,診斷為:右輸卵管惡性腫瘤。最后行擴大根治,目前化療中。


2 病理改變


送檢右側輸卵管,呈不規則,似餃子型,壺腹部增粗最為明顯,腫塊大小6cm×3cm×2.5cm,傘端隱約可見,腫塊切面呈灰白、灰黃色,部分區有乳頭樣結構,新生物侵犯輸卵管壁及肌層,有些區穿破漿膜,質地脆,附有卵巢組織,大小約1.5cm×1.0cm×0.8cm。鏡檢:輸卵管粘膜皺壁被腫瘤細胞取代,瘤細胞呈圓形及卵圓形,細胞核大,核染色深,異形性明顯,核分裂相易見,構成復層乳頭及團塊狀結構, 部分呈實性細胞巢,中央有灶性壞死,瘤細胞且有浸潤性生長,侵及輸卵管壁全層達漿膜層,腫瘤經最大切面充分取材,血管中可見癌栓。免疫酶標檢測結果:EMA(+\-),ER(++)、PR(+\-),P53(+),CK19(+),CK(+)。最后診斷為:右輸卵管低分化腺癌。


3 討論


原發性輸卵管癌是女性生殖系統罕見的惡性腫瘤,其發病率僅占婦科惡性腫瘤的0.5%,多發生于絕經后。自1847年Kaymond首例報道后,至1980年國外文獻共報道1500例。國內1959年王淑貞首次報道后至1988年共報道309例。本院自1996年以來僅見本例,輸卵管癌典型的臨床表現為陰道流液、流血,腹痛,盆腔包塊“四聯癥”。但在輸卵管癌早期常無典型癥狀,即使為晚期患者也不一定都有其典型表現。根據腫瘤的病理分型及患者的具體情況有所不同。為了確定其惡性程度,據其分化程度將其分為3級,即Ⅰ級:乳頭型;Ⅱ級:腺泡乳頭型;Ⅲ級:髓樣腺泡型。其中乳頭型惡性程度最低,髓樣腺泡型惡性程度最高。腫瘤可經輸卵管傘端口或穿過輸卵管壁直接蔓延到腹腔;經輸卵管子宮口蔓延到子宮腔;經淋巴道可轉移到髂、腰、腹股溝等淋巴結,預后較差。如腫瘤沒有擴散或一級乳頭狀癌,5年存活率可超過50%


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