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什么是面神經(jīng)瘤


日期: 2006 - 12 - 28   作者:   來(lái)源:   責(zé)編:   閱讀次數(shù):
本文摘要:
面神經(jīng)瘤少見,世界文獻(xiàn)報(bào)道約180例,占低位運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元面癱5%。腫瘤常累及乳突段(5 8.1%),迷路段(23.4%)鼓室段(10.3%)。也有部分位于顱外,類似無(wú)癥狀腮腺瘤,位于顱中窩及橋小腦角者較少,惡性者很少。雙側(cè)面神經(jīng)瘤為中樞性多發(fā)性神經(jīng)纖維瘤病。面神經(jīng)瘤由于生長(zhǎng)部位不同,臨床表現(xiàn)差異較大,但多為漸進(jìn)性,其中50%表現(xiàn)為低位面神經(jīng)元癱。

  國(guó)外報(bào)道2例面神經(jīng)瘤的臨床表現(xiàn)、診斷過(guò)程及形態(tài)學(xué)表現(xiàn)。例1為68歲女性患者,左側(cè)突發(fā)性周圍性面癱,按面癱治療失敗后,行巖骨和顱后窩CT增強(qiáng)掃描,發(fā)現(xiàn)面神經(jīng)管乳突段增寬,診斷面神經(jīng)瘤。行擴(kuò)大上鼓室乳突切除術(shù),術(shù)中發(fā)現(xiàn)腫瘤侵及面神經(jīng)鼓室段全段及乳突段2/3,切除的腫瘤似兩個(gè)珍珠的項(xiàng)鏈。腫瘤切除后,行面神經(jīng)舌下神經(jīng)吻合術(shù)。例2為70歲男性患者,左側(cè)漸進(jìn)性面癱,步態(tài)不穩(wěn),透過(guò)鼓膜可見鼓室內(nèi)紅色塊狀物,CT顯示:左耳內(nèi)面神經(jīng)瘤,病變累及神經(jīng)小管至鼓室段、聽骨鏈移位,而且右側(cè)面神經(jīng)小管內(nèi)亦有一小腫瘤;MRI清楚顯示這兩個(gè)腫瘤,疑為多發(fā)性神經(jīng)纖維瘤病。即行左擴(kuò)大上鼓室乳突切除術(shù),共切除3個(gè)腫瘤,其一位于鼓索神經(jīng)起始處;其二位于面神經(jīng)第二膝部;其三從膝狀神經(jīng)節(jié)擴(kuò)展到內(nèi)聽道。腫瘤切除后,行面神經(jīng)舌下神經(jīng)吻合術(shù)和聽骨鏈重建術(shù)。術(shù)后1周至6個(gè)月,CT顯示無(wú)殘余腫瘤。兩例腫瘤病理學(xué)均為典型的Autoni A型神經(jīng)鞘瘤。

  國(guó)外有人對(duì)顱內(nèi)和顳骨內(nèi)面神經(jīng)瘤的病例進(jìn)行了詳細(xì)的分析。年齡為4~81歲,平均年齡39 歲。性別和病變側(cè)無(wú)明顯差異,無(wú)雙側(cè)同時(shí)發(fā)生者。臨床表現(xiàn)差異很大,故幾乎不能確定癥狀與神經(jīng)受累的部位之間的相互關(guān)系。面癱為最常見,238例中占173例(73%)多為漸進(jìn)性(57%),也可為突發(fā)性(16%),其次為前庭耳蝸癥狀,聽力下降者116例(49%),耳鳴32例(13%),眩暈24例(10%),外耳道腫塊31例(13%),耳痛25例(11%), 15例(6%)有耳漏,9例(4%)經(jīng)莖乳孔擴(kuò)展到腮腺,6例無(wú)癥狀,僅在尸檢時(shí)發(fā)現(xiàn)。接受治療之前的病程差異很大,從數(shù)天到40年。239例面神經(jīng)瘤的統(tǒng)計(jì):腫瘤侵犯的部位以面神經(jīng)鼓室段最常見(58%),次之是垂直段(48%),再次是迷路段和膝段(42%),最后依次是內(nèi)聽道段(30%),小腦橋腦角和中顱窩或后顱窩(19%),顳骨內(nèi)和外周性(14% ),鐙骨肌神經(jīng)(4例),鼓索神經(jīng)(3例)。

  由于面神經(jīng)瘤臨床表現(xiàn)為多種多樣,發(fā)展慢,因此常易忽視或誤診,許多被誤為貝爾氏麻痹,往往腫瘤較大或向顱外擴(kuò)展時(shí)才被發(fā)現(xiàn)。故凡有進(jìn)行性面癱,除非已確診為其他原因所致,均應(yīng)考慮此瘤的可能性,特別是伴有面部抽搐或痙攣者。突發(fā)性面癱經(jīng)全程探查減壓后無(wú)改善時(shí),也應(yīng)考慮本瘤。對(duì)有前庭耳蝸癥狀的患者,都應(yīng)進(jìn)行聽力學(xué)和前庭功能檢查。若為傳導(dǎo)性聽力下降,腫瘤常在膝狀神經(jīng)節(jié)以下;感覺(jué)神經(jīng)性聽力下降,蝸后癥狀或單側(cè)前庭功能減弱,必須疑為近端的腫瘤或耳囊受到破壞。顳骨高分辨CT靜脈造影是顯示面神經(jīng)瘤最準(zhǔn)確的方法,多軌跡斷層片也有用,可以描繪出面神經(jīng)管的細(xì)微骨質(zhì)變化。

  本病的治療是經(jīng)乳突、顱中窩、顱后窩手術(shù)。若無(wú)聽力也可經(jīng)迷路徑路,或數(shù)者的聯(lián)合徑路。手術(shù)切除腫瘤及受累的神經(jīng)段,腫瘤切除時(shí)要有一定長(zhǎng)度的安全緣,面神經(jīng)的遠(yuǎn)端和近端邊界應(yīng)送冰凍切片,在保留的神經(jīng)尚未證實(shí)有無(wú)殘留的腫瘤細(xì)胞前,切不可行神經(jīng)移植。切除的神經(jīng)干用耳大神經(jīng)、腓腸神經(jīng)進(jìn)行移植,以恢復(fù)面神經(jīng)的連續(xù)性。周圍神經(jīng)可采用神經(jīng)吻合修復(fù)。一旦腫瘤作了足夠的切除,復(fù)發(fā)是不常見的,但缺乏隨訪的報(bào)道,實(shí)際復(fù)發(fā)率尚難確定。


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