有很多病癥，我們都不曾聽說過的疾病，因此對于這類陌生的病癥的知識也就不會很了解，軟組織肉瘤就是其中的一種比較罕見的疾病。專家表示，軟組織肉瘤對于患者朋友身體的傷害也是很嚴重的，因此，這種疾病的知識我們還是掌握比較好。下面，我們就來認識一下軟組織肉瘤的表現癥狀吧。

　　1.纖維肉瘤

　　纖維肉瘤(fibrosarcoma)起源于成纖維細胞，是纖維組織的惡性腫瘤，多見于5歲以下，有些患兒出生時即發現，也稱“先天性及嬰兒纖維肉瘤”，男孩略多于女孩。

　　纖維肉瘤可發生于任何部位，下肢最多見約占50%。主要是足、踝和小腿，故上肢以手、腕和前臂較多，軀干、腹膜后和腮腺、口腔黏膜、扁桃體、乳突等也可生長此瘤。燒傷瘢痕、視網膜母細胞瘤、霍奇金淋巴瘤放療后易生長本瘤。腫瘤為生長迅速的無痛性腫塊，可在2～3周內增長1倍，其邊界常不清晰，當壓迫神經如腓總神經或其分支時，可產生壓迫癥狀。有同一肢體幾個分開較遠的腫瘤同時存在的報道。X線檢查，可見軟組織塊影或肢體長骨骨皮質增厚，極少數可出現骨質破壞。嬰兒患者可出現肺轉移。

　　治療應廣泛徹底切除腫瘤，至少包括瘤周圍3cm的組織。切除不徹底可致復發，需再行手術，必要時考慮截肢。纖維肉瘤對放射敏感性低，故有主張大劑量放療的(6Gy)，特別是在多次復發或避免截肢時。化療的意見不一致，有人主張按橫紋肌肉瘤方案，用在復發和轉移病例，也有人主張術前放療和化療。

　　2.惡性纖維組織細胞瘤

　　多以無痛性腫塊首診。瘤體常較大，界清楚，較硬，多較深在。區域淋巴結可腫大。侵犯鄰近骨時，腫瘤可固定，伴有壓痛。惡性纖維組織細胞瘤(malignant fibrous histiocytoma，MFH)，也稱纖維組織細胞肉瘤、纖維黃色肉瘤、惡性纖維黃色瘤等。由OBrien Stout于1964年首先描述，多見于中老年人，兒童較少見。

　　3.脂肪肉瘤(liposarcoma)

　　偶然發現的較大較深的腫塊，多發生在深筋膜以下的肌肉深面或肌間筋膜血管和神經附近，腹膜后間隔，四肢主要關節的屈側及大腿內側。腫瘤界限欠清，較硬，實質性、壓痛不明顯。脂肪肉瘤起源于原始間葉細胞，成人多見，小兒少見，多發于10～15歲，男女無差異。脂肪肉瘤來自脂肪組織，故在全身各部位生長，最多發生于腹膜后，另為股部和膝部，腫瘤生長隱匿、緩慢，無明顯界限，無特殊臨床表現。治療：手術完全切除是最好的治療方法，放療效果不確切，化療只在手術無效或無法實施時才采用，常用藥物為環磷酰胺、長春新堿、放線菌素D(更生霉素)，但其效果也不明確。

　　4.血管肉瘤

　　腫瘤呈結節狀，無痛，紫紅色，淺表者易出血和破潰。臨床表現可分3型：淺表擴散型(可呈多灶性表現)、結節型和潰瘍型。

　　通過上文關于軟組織肉瘤這種疾病癥狀知識的深入講解，我們可以明白，軟組織肉瘤在癥狀表現上確實是有些復雜的，因此，當我們患得這種病癥之后，是應該先弄清楚自己患得的病癥類型，然后在針對性采取措施。