發表在《癌癥分子治療》雜志上的一項研究表明，利用RNA干擾技術（RNAi）下調尿激酶型血漿酶原激活物（u-PA）表達，能降低肝癌細胞的遷移能力、浸潤性和增殖能力，有望成為新型的肝癌基因治療手段。

      意大利布雷西亞大學的Salvi A博士及其同事指出，絲氨酸蛋白酶類的u-PA與多種生理和病理過程相關，而且u-PA mRNA在人肝細胞癌標本中表達上調，并與患者的預后相關。

      研究人員通過RNA干擾技術，研究u-PA在肝癌浸潤性中的作用。選取高表達u-PA的肝癌細胞系SKHep1C3，通過產生小干擾RNA(siRNA)等多步過程抑制目的基因的表達：在SKHep1C3細胞中轉染包含反向的19個氨基酸基序的U6啟動子質粒，以調節u-PA的表達。

      結果發現，穩定轉染的細胞u-PA表達持續下降，同時其遷移能力、浸潤性和增殖力下降。

      Salvi博士認為，利用RNAi技術下調u-PA表達，能降低肝癌細胞的遷移能力、浸潤性和增殖能力，有望成為新型的肝癌基因治療手段。