近年來，腫瘤疫苗的研究已成為腫瘤
免疫治療研究的熱點領域。將編碼腫瘤抗原的基因克隆入真核表達載體構建的DNA疫苗具有容易大量制備、誘導免疫反應廣譜、高效、持久等優點，已得到廣泛研究和應用。而胃癌作為消化系統常見的惡性腫瘤，由于缺少特異性抗原，目前尚未研究出一種有效的疫苗。胃癌MG7-Ag是西京醫院全軍消化病研究所發現的一種特異性較好的胃癌標記物，并已初步證實可以誘導抗腫瘤免疫。

    為構建以胃癌MG7-Ag模擬表位為基礎的DNA疫苗，該所研究人員將HindⅢ酶切位點、MG7-Ag模擬表位和通用性輔助性T細胞(Th細胞)位編碼序列的反向互補序列順次設計于下游引物中，通過兩次聚合酶鏈式反應將兩種表位連接于一段載體基因，HindⅢ酶切位點位于載體片段與表位基因之間，將目的基因插入pUCm-T載體。酶切鑒定和序列測定證實后，利用pUCm-T載體和pcDNA3.1(+)載體共有的Kpn1和Xba1酶切位點，將目的基因亞克隆入真核表達載體pcDNA3.1(+)載體。酶切鑒定后，利用目的基因和pcDNA3.1(+)載體上的HindⅢ酶切位點，HindⅢ酶切除去載體基因片段，得到胃癌MG7-Ag模擬表位和通用性Th細胞表位的真核表達載體。結果經序列測定證實：PCR產物為載體基因、HindⅢ酶切位點、MG7-Ag模擬表位及通用性Th細胞表位的融合片段，最終得到的重組pcDNA3.1(+)質粒含有正確編碼的以上兩種表位的基因片段。他們將MG7-Ag模擬表位和一種通用性Th細胞表位PADRE的基因克隆入pcDNA3.1(+)真核表達載體，構建了以胃癌MG7-Ag模擬表位為基礎的胃癌DNA疫苗。

    據該所研究人員介紹，他們希望能利用PADRE高效輔助作用的DNA疫苗制備容易，誘導免疫持久、廣譜的特點，研制出一種新型的胃癌疫苗應用于胃癌免疫治療