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利用RNA干擾的方式進行關于癌癥分子靶向治療的研究


日期: 2006 - 05 - 16   作者:   來源: 不詳   責編:   閱讀次數:
本文摘要:

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        惡性腫瘤的發病率與日俱增,已成為人類健康的第一殺手。目前,腫瘤的預防還十分困難,治療腫瘤還沒有特效藥。手術治療、放療、化療以及免疫治療作為傳統的治療方法,已經顯露出愈來愈多的缺點,基因治療在我國剛剛起步。分子靶向治療作為癌癥治療的第六種方法,在美國已經開始,使人們看到了癌癥治療的曙光。以VEGF、EGFR和abl基因為靶向治療的藥物在美國和日本已經臨床應用,這些藥物對某些癌癥有明顯的療效。但價格非常昂貴,在我國尚未上市。因此,開發具有我國自主知識產權的分子靶向抗癌藥物已迫在眉睫。

         劉思源博士畢業于日本東北大學,曾參與人類基因組計劃。并在1號染色體上克隆出了一個新的癌基因,這是對人類的貢獻。該基因在人類多種癌組織中(卵巢癌,乳腺癌,胰腺癌結腸癌肺癌前列腺癌,腦膠質細胞瘤,胃癌肝癌,子宮癌等)都有相應過表達,高出正常組織數百至數千倍 。進一步研究證實,如將該基因導入一種正常細胞NIH/3T3后,細胞的增殖速度明顯增快,將此基因導入NIH/3T3細胞接種于裸鼠皮下,經過一個月的觀察,長出腫瘤, 見圖1。并命名該基因PPO(Phosphorylation and Proliferation Oncogene)。在細胞水平及動物實驗已證實,用干擾RNA(RNAi)的方式,阻斷該基因的表達,可以抑制卵巢癌的生長,見圖2。現已經申報了該基因的國家個人發明專利,專利申請號200410022307.X。目前,正在開展利用RNA干擾的方式,進行關于癌癥分子靶向治療的研究。以上題目獲得國家自然基金贊助。


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